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药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液
...估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的
临床
试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性
临床
试验 EXG001-307-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210946 | 注射用盐酸瑞芬太尼
...效性和安全性的多中心、随机、 双盲、平行、阳性对照
临床
试验 在 ICU 患者中评价注射用盐酸瑞芬太尼镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、平行、阳性对照
临床
试验 YCRF-RFTN-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170285 | 冻干水痘减毒活疫苗
...神经中潜伏。用于预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ期
临床
试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 VZV-20171001;6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期
临床
研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221756 | BR790片
...受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期
临床
研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期
临床
研究 BR790-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213391 | HX009注射液
...抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 HX009-II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211737 | 15价肺炎球菌结合疫苗
...合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的
临床
研究 单中心、随机、开放、对照评价15价肺炎球菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的
临床
研究 201904003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133
...白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的I/IIa期
临床
研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片
...国偏头痛患者 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的
临床
试验 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的
临床
试验 LWY15010C;版本号V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 | ICP-490
...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期
临床
研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期
临床
研究 ICP-CL-01101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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