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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

...成 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

...性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849-101

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 IMM2510-002

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药物临床试验：CTR20250088 | SHR-1905注射液

...学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 SHR-1905-204

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

...一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期临床研究 GFS202AX1101

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药物临床试验：CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验 YCRF-SFTN-II-202

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药物临床试验：CTR20244854 | GZR4

...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-3...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 HLX43-HCC201

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