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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

... 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03

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药物临床试验：CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒

...卵巢综合征 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征Ⅱ期临床试验 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征（脾肾阳虚、 痰湿阻滞证）有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QLWSXNKL...

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药物临床试验：CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立

...的急性肺栓塞患者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203；V3.0版

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药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） ...

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 202...

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

CTR20222743 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计，评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床试验 MY008211-1-02

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

...中 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

...重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 CU-20401-203

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

...中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学...

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