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药物临床试验：CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液

CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 OBS17721

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 1) 无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精（IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进...

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 1) 无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精（IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中...

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少...

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药物临床试验：CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中 IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期宫颈鳞癌临床研究 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照临床研究...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

CTR20210015 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20211333 | 注射用NL-101

CTR20211333 | 注射用NL-101 进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）/套细胞淋巴瘤（MCL...

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药物临床试验：CTR20200549 | MGD013注射液

CTR20200549 | MGD013注射液 主动终止 晚期肝癌（包括肝细胞癌和肝内胆管癌） MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究，评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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