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药物临床试验：CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性乳腺癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床研究 QLHER2-103

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药物临床试验：CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I期和IIa期临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期和IIa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全...

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨折风险增加的绝经后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者...

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药物临床试验：CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行中-尚未招募 老年初治高危（继发性）急性髓系白血病 柔红霉素阿糖胞苷脂质体对比柔红霉素联合阿糖胞苷治疗老年初治高危（继发性）急性髓系白血病 注射用柔红霉素阿糖胞苷...

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药物临床试验：CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行中-招募中 老年初治高危（继发性）急性髓系白血病 柔红霉素阿糖胞苷脂质体对比柔红霉素联合阿糖胞苷治疗老年初治高危（继发性）急性髓系白血病 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂...

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药物临床试验：CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液

CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液 已完成 骨折风险增加的绝经后妇女的骨质疏松症 Denosumab治疗中国骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女的研究 在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双...

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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药物临床试验：CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液

CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液 已完成 神经肌肉阻滞的逆转 MK-8616在中国健康受试者中的三剂量单次给药PK研究 一项评估MK-8616在健康中国受试者体内的开放性、三阶段、固定序列、三剂量单次给药的药代动力学研究 MK-8616-124-00

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