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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243763 | XTR006注射液

...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描（PET）视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结（NFTs）的有效性和安全性多中心III期临床研究 STB-XTR006-301

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江门市新会区人民医院

...量均位于五邑地区第二。江门市新会区人民医院国家药物临床试验机构2012年6月完成国家食品药品监督管理总局药物临床试验机构网上备案，同年9月通过首次监督检查。2024年10月顺利通过日常监督及新增专业检查。目前已备案专...

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药物临床试验：CTR20132908 | 康肤凝胶

CTR20132908 | 康肤凝胶 进行中-尚未招募 神经性皮炎和慢性湿疹 康复凝胶治疗神经性皮炎和慢性湿疹的临床试验 评价康复凝胶治疗神经性皮炎和慢性湿疹风燥证瘙痒症状的有效性安全性Ⅱ期临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20140615 | 正乳贴

CTR20140615 | 正乳贴 进行中-招募完成 乳腺增生病 正乳贴治疗乳腺增生病有效性及安全性的Ⅱ期临床试验 正乳贴治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证、努凑病）有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 ZRT-2013-Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20212162 | 注射用MT1002

...量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 MT1002-Ⅰ-C02

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-302（版本号V1.1）

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突...

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