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药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ
期
临床
试验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ
期
临床
研究 CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...糖控制 促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib
期
临床
研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ
期
临床
研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 ZYAK-RV-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232905 | 注射用BL-B01D1
...术的局部晚
期
或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的 II
期
临床
研究(目前先开展单药研究部分) 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚
期
或复发转移性 HER2 阴性 乳腺癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ
期
临床
研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
研究 E10B在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
研究 CTP-B-210124-Ib
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验 RS-IVIG-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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