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北华大学附属医院
...发展成为一所集医疗、教学、科研、预防保健、国家药物
临床
试验机构等功能为一体的综合性三级甲等医院。2013年12月30日国家食品药品监督管理总局药物
临床
试验机构资格认定公告(第3号),认定我院具有药物
临床
试验机构资...
机构
发布于
10年前
1676 次浏览
永州市中心医院
...路396号永州市中心医院一住院部一楼侧边电梯旁国家药物
临床
试验机构 永州市中心医院于2018年开始筹备申报药物
临床
试验机构,首先筹建药物
临床
试验机构,任命机构主任1名、机构副主任4名、办公室主任1名、办公室秘书1名...
机构
发布于
5年前
2107 次浏览
药物临床试验:CTR20132023 | 舒痛颗粒
CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证) 舒痛颗粒Ⅱ
期
临床
试验 治疗慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证)安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 CLKC001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
河北医科大学第三医院
...西区自强路139号河北医科大学第三医院门诊楼7楼D区711
临床
试验机构于2008年4月2日获得药物
临床
试验机构资格认定证书。2018年6月8日完成医疗器械
临床
试验机构备案,至今共备案59个专业,102位主要研究者。2020年5月22日完成药...
机构
发布于
10年前
4981 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I
期
临床
研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚
期
实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I
期
临床
研究 JMT101-ECL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的I
期
临床
试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I
期
临床
试验 3SGJ601-AMD;V 1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191385 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ
期
临床
试验 18C012;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II
期
临床
研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II
期
临床
试验 YD102-2022001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...疾病,如手足口病、疱疹性咽峡炎等 二价手足口Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察,及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液
...血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I
期
临床
实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I
期
临床
研究 IPM01-XY1010-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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