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药物临床试验：CTR20132164 | SCT400注射液

CTR20132164 | SCT400注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...

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药物临床试验：CTR20200147 | QL1604注射液

CTR20200147 | QL1604注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺...

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药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组 已完成 银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中评估Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代...

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药物临床试验：CTR20181628 | MPDL3280A注射剂

CTR20181628 | MPDL3280A注射剂 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物的疗效和安全性的研究 一项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌患者中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和...

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药物临床试验：CTR20212766 | 注射用FN-1501

CTR20212766 | 注射用FN-1501 主动终止 晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在...

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药物临床试验：CTR20210880 | SHR-1701注射液

CTR20210880 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221560 | Tirzepatide注射液

CTR20221560 | Tirzepatide注射液 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...

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药物临床试验：CTR20182299 | Fitusiran注射液

CTR20182299 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

CTR20222394 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...

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