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药物临床试验：CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08

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药物临床试验：CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液和阿达木单抗（修美乐®）的有效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液（阿达木单抗-WIBP）和阿达木单抗（修美乐®）的有效性及安全性的随机、双盲、多中...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-ADA-01

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...阴道癌。 11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 202021404；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

... RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 C003 CANCER；4.0

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药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...1联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101-CSP-005

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III...

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药物临床试验：CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-101

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