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药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217
注射
液
CTR20211265 | BAY 2976217
注射
液 已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180864 |
注射
用阿扎胞苷
CTR20180864 |
注射
用阿扎胞苷 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统(IPSS)中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232684 |
注射
用DR10624
CTR20232684 |
注射
用DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 |
注射
用盐酸ZG0895
CTR20231438 |
注射
用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗
注射
液
CTR20160998 | 托珠单抗
注射
液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注射
液
CTR20233861 | QL2107
注射
液 进行中-尚未招募 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注射
液
CTR20233861 | QL2107
注射
液 进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 |
注射
用盐酸ZG0895
CTR20231438 |
注射
用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220375 | BI655130
注射
液
CTR20220375 | BI655130
注射
液 已完成 泛发性脓疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中开展的900 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide
注射
液
CTR20223054 | Tirzepatide
注射
液 进行中-招募完成 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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