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药物临床试验：CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液

CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢性牙周炎 评价人牙髓间充质干细胞治疗牙周炎患者的有效性和安全性的II期临床试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂...

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药物临床试验：CTR20244240 | SYSA1801注射液

CTR20244240 | SYSA1801注射液 进行中-尚未招募 组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 SYSA1801注射液+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期（目前仅开...

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药物临床试验：CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂、...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG00...

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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药物临床试验：CTR20160256 | 帕尼单抗注射液

CTR20160256 | 帕尼单抗注射液 已完成 化疗难治性，野生型KRAS，转移性结直肠癌（mCRC） 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与最佳支持治疗的存活益处 复发转移野生KRAS结直肠癌受试者中评价帕尼单抗与最佳支持治疗相比的存活益处的一...

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素 主动暂停 预防慢性偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-30...

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药物临床试验：CTR20170541 | Nivolumab 注射液

CTR20170541 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 (EGFR 突变阳性，T790M阴性，一线TKI治疗失败) Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的开放随机试验 Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞...

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