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药物临床试验:CTR20223276 | AK0529肠溶胶囊
...研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的 2 至 5 岁住院患儿中
评价
多次口服 AK0529 肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的开放、单臂研究 AK0529-2004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎
评价
伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究
评价
福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211425 | AMG 890
...p(a)水平升高的成人患者,以降低心血管事件风险。 一项
评价
试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代谢动力学、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210885 | SHR-1707注射液
CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究
评价
SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,
评价
瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
...癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项
评价
GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-02) GLS-012-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
CTR20231528 | HRS9531注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖
评价
HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230838 | LY3473329片
...项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中,
评价
LY3473329每日一次口服给药的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2O-MC-EKBC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中
评价
BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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