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暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
...等,可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及
研究
人员9人,岗位分工明确,可以为申办企业提供精准、高效的服务。欢迎各生物医药企业致电垂询!联系方式:020-38680535;020-31705924;020-38688462地址:广州市天河区黄...
机构
发布于
10年前
5777 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期临床
研究
一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多
中心
、随机、对照、开放的II期临床
研究
SYSA1802-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性
研究
——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期临床
研究
一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期临床
研究
一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131199 | 疏肝脂片
CTR20131199 | 疏肝脂片 主动暂停 非酒精性单纯性脂肪肝(痰淤互结证) 初步评价疏肝脂片的有效性和安全性
研究
疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多
中心
Ⅱ期临床试验 20131214
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131937 | 依普利酮片
CTR20131937 | 依普利酮片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压 依普利酮片临床试验 依普利酮片治疗轻、中度原发性高血压多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床
研究
GDYL0001(版本号:YPLT第1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132444 | 荆门上清丸
...证 评价荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡的安全性有效性
研究
评价荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 2012010P2A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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