首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0181秒
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...全性的开放标签、非随机、多队列、多
中心
的Ia/Ib 期临床
研究
LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多
中心
的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180183 | Nivolumab
...的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多
中心
、双盲、III期
研究
CA209577;方案修订03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170495 | 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液
... rE-4注射液与二甲双胍和/或磺脲类药物合用的Ⅲ期临床
研究
重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液治疗中国2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、Ⅲ期临床
研究
rE-4201706/PRO
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171546 | 阿莫西林胶囊
...道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在健康人体的生物等效性
研究
阿莫西林胶囊在健康人体的单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉对照生物等效性
研究
KBN-AMXC500-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212991 | 磷酸西格列汀片
...患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片健康人体生物等效性
研究
(空腹试验) 健康人体在单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹状态下给药的生物等效性
研究
。 DX-2108013(K)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...及安全性和血药浓度对于健康受试者QT间期影响的I期临床
研究
一项单
中心
、随机、开放、安慰剂对照设计评价健康受试者单次静脉给予注射用甲氧依托咪酯盐酸盐的药代动力学及对QT间期影响的I期临床
研究
ET-26-HCL-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231118 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠
...碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染受试者中的上市后验证性
研究
。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗中国成人碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照临床
研究
。 TQD3519-CS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍缓释片
... 西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg)人体生物等效性
研究
华中药业股份有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性
研究
——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
624
625
626
627
628
629
630
631
632
633
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部