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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

...非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20240145 | TQB2618注射液

...单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-04

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液

...照、开放性临床研究评价复方氨基酸（15）腹膜透析液的有效性和安全性 1.0

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