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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性平行对照临床研究 CTP-21702

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

...非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20190152 | KL-A167注射液

CTR20190152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-6021-001-CR

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

...或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 YL201-CN-102-02

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

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