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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103

...病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后续的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20240257 | TQB2928注射液

...尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中效性和安全性的多中心、开放、多队列Ib期临床试验 TQB2928-ALTN-Ib-01
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药物临床试验:CTR20241529 | HR17031注射液

...的 2 型糖尿病患者中,比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的效性和安全性的随机、开放、平行对照、治疗达标研究 HR17031-301
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药物临床试验:CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007
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药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193

...蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、耐受性、药代动力学和效性的1b期研究(子方案B) 20230223子方案B
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药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步效性研究:一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试验 BT-HC006-102
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药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片

...妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、...
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药物临床试验:CTR20130557 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的效性和安全性的临床试验 V1.3
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药物临床试验:CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶

CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶 进行中-招募中 椎间盘移位 尖吻蝮蛇凝血酶用于减少腰椎手术出血量的研究 以安慰剂为对照,评价注射用尖吻蝮蛇凝血酶用于后路腰椎椎体间植骨融合术减少出血量的效性和安全性 CTS1077
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药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠

...钠(2:1)治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的效性和安全性II期临床试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0
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