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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240505 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...司他韦干混悬剂 进行中-招募完成 1.用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以...

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...尚未招募 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242178 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1. 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以上年...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...-招募中 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...

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药物临床试验：CTR20250286 | 蔗糖羟基氧化铁咀嚼片

...募 用于控制 接受血液透析或腹膜透析的成人慢性肾脏病患者的血清磷水平；用于控制 12 岁及以上 CKD 4-5 期（定义为肾小球滤过率<30mL/min/1.73m2）或接受透析的 CKD 儿科患者的 血清磷水平 一项评估蔗糖羟基氧化铁咀嚼片治疗青少...

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地舒单抗注射液（Xgeva®）在实体瘤骨转移...

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