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药物临床试验：CTR20192510 | 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...发性骨髓瘤 全人源BCMA CART治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究 全人源BCMA 嵌合抗原受体自体T 细胞注射液（CT103A）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究 XL-LCYJ-0007；V3.1

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-S...

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药物临床试验：CTR20222600 | 阿司匹林肠溶片

CTR20222600 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发；中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉外科...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病...

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药物临床试验：CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志...

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药物临床试验：CTR20251446 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1．用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于1岁及...

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药物临床试验：CTR20181562 | 利伐沙班片（20mg餐后）

...后） 已完成 （1）用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；（2）用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；（3）用于具有一种或多种危险因素（例如：...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20230286 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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