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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 一项在既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的中国...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...中 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004

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药物临床试验：CTR20182105 | 利伐沙班片

...沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、...

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药物临床试验：CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...期非小细胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期临床试验 LZM009-R-Ib；V1.0

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药物临床试验：CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗（英文通用名Omalizumab；商品名Xolair）

... 中至重度过敏性哮喘 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐（奥马珠单抗）150mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者（≥6岁）中的上市批准后安全性研究（PASS） CIGE025A2455; V01.01

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药物临床试验：CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液

...胞淋巴瘤 MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期临床试验 MIL62-CT01，版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20212809 | 替雷利珠单抗注射液

...rlimab （BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20231664 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人 患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价沙格列...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...8）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转...

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