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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

...性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-SLXB-2022-01

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药物临床试验：CTR20221468 | JDB153片

...性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 JDB153-01

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药物临床试验：CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

...疼痛。 布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007

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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

... 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期...

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药物临床试验：CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20210741 | DWP14012

...特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 DW_DWP14012105

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