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药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Amivantamab+Lazertinib一线
治疗
的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线
治疗
的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
...注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 B...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
...溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统
治疗
失败和生物
治疗
失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243833 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...贴膏 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 洛索洛芬钠凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药/安慰剂平行对照临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素注射液
...尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增
治疗
成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液
治疗
成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243377 | ASKC200搽剂
...剂 进行中-尚未招募 膝关节骨关节炎疼痛 一项评价ASKC200
治疗
膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲的I期临床试验 一项评价ASKC200
治疗
膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。 评价乾清颗粒
治疗
普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 评价乾清颗粒
治疗
普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液
CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 RGB-5088胰岛细胞注射液
治疗
1型糖尿病的I期临床研究 评估RGB-5088胰岛细胞注射液
治疗
1型糖尿病的单中心、单臂、开放性I期临床研究 RGB-5088-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244224 | SYHA1813口服溶液
...期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案
治疗
不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案
治疗
不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244124 | Dexpramipexole片
...酸性粒细胞性哮喘患者的新型(非甾体类)口服附加维持
治疗
。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole
治疗
52...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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