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药物临床试验:CTR20201841 | NA
CTR20201841 | NA 进行中-招募完成 接受卡介苗(BCG)
治疗
后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...引起的头痛、咽喉肿痛等症状。 连翘苷胶囊(KD-1胶囊)
治疗
急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 连翘苷胶囊(KD-1胶囊)
治疗
急性流行性感冒发热症状的...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素
...著的咬肌突出(肥大)。 3期多中心随机双盲安慰剂对照
治疗
咬肌肥大研究 BOTOX
治疗
咬肌肥大/突出:一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008;初始版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片
CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片 已完成 前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法
治疗
前列腺癌 mHSPC患者中比较ODM-201与安慰剂联合标准雄激素剥夺疗法和多西他赛
治疗
的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.4.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
... 女性绝经综合征(肾阴阳两虚证) 初步评价丹知青娥片
治疗
女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片
治疗
女性绝经综合征(肾阴...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...未招募 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转口服康替唑胺片
治疗
复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片
治疗
复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722注射液
...QH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 评价TQH2722注射液
治疗
中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液
治疗
中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。 TQH272...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220768 | NA
...尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两
治疗
组均伴或不伴口服降糖药)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...A166 进行中-招募中 胃癌或胃食管结合部腺癌 注射用A166
治疗
HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 注射用A166
治疗
HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...巴瘤。 RB0004 注射液I 期临床试验 RB0004 注射液用于标准
治疗
无效或无标准
治疗
的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期临床试验 leadingpharm2019028
CDE
发布于
1年前
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