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药物临床试验：CTR20231786 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 QLG2071-01

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

...射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单...

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药物临床试验：CTR20240923 | ADC189颗粒

...型和乙型流行性感冒的治疗 ADC189 颗粒与 ADC189 片在中国成年男性健康受试者中的药代动力学比较研究及ADC189 颗粒与ADC189片超高剂量的安全性和药代动力学研究 ADC189 颗粒与 ADC189 片在中国成年男性健康受试者中的药代动力学比...

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药物临床试验：CTR20244585 | HB0034注射液

...0034注射液 进行中-尚未招募 泛发性脓疱型银屑病 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20251570 | GZR102

CTR20251570 | GZR102 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的I 期临床试验 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

...麻风药联合用于麻风治疗可能有效。 利福喷丁片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 利福喷丁片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

...-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单...

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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

...受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年...

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