为您找到约 3,524 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

... 用于治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

...疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲、平行...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234030 | 劳拉西泮注射液

...持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

...射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244137 | 非达霉素片

...（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ）在...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

...溶片 已完成 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250828 | 人生长激素注射液

...注射液 进行中-尚未招募 儿童生长激素缺乏 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较...

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽

...PCI）放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康成年人的安全性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用普瑞巴肽在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期探索性研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716 V...

CDE 发布于4年前 0 次浏览