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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...8片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和...

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 Q...

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊

...症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-22-11

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药物临床试验：CTR20242723 | HY-100209口崩片

...。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 HT-PK-2022-04

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药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

...度至重度斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secukinumab，COSENTYX®、可善挺®）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...）源性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的...

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg...

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