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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂 进行中-招募中 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为...

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药物临床试验：CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂

CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持支气管扩张治疗以缓解症状 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健...

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药物临床试验：CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行中-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂 已完成 本品作为一种吸入用糖皮质激素（ICS）, 用于4岁及以上哮喘患者的维持治疗。 未表明可缓解急性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在...

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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患...

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