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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂

CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002

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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素＋长效β2-受体激动剂）适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动...

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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素＋长效β2-受体激动剂）适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动...

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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行...

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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设...

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药物临床试验：CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液...

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药物临床试验：CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混...

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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®...

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