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药物临床试验:CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评价CXG87吸入粉雾剂用于治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气...
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药物临床试验:CTR20221375 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20221375 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设...
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药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 用于慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者空...
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药物临床试验:CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925
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药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ) 已完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者;或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制...
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药物临床试验:CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...
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药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ) 进行中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者;或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能...
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药物临床试验:CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 已完成 成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受...
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药物临床试验:CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂人体预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验(预试验) FH2020-1-003-P
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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸...
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