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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

CTR20234319 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...

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药物临床试验：CTR20240767 | 阿戈美拉汀片

CTR20240767 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片（25 mg）生物等效性试验 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20240522 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20240522 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2023-...

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药物临床试验：CTR20240452 | 卡维地洛片

CTR20240452 | 卡维地洛片 已完成 用于原发性高血压（轻度~中度）、肾实质性高血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片（10mg）空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

CTR20233333 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的...

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

CTR20232611 | NA 进行中-招募完成 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素...

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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

CTR20223008 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性...

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