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药物临床试验:CTR20230043 | 哌柏西利胶囊
...内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2022-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222979 | THDBH130片
... THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性IIa期临床
研究
一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性
研究
一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性
研究
KOR-CHINA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
...HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床
研究
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床
研究
2020-689-00CH3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202519 | XH-30002胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
XH2020001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床
研究
评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
TST001-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199
...oclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期
研究
比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳支持治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的
研究
M19-063
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192205 | IBI306注射剂
CTR20192205 | IBI306注射剂 已完成 高胆固醇血症 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床
研究
评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床
研究
CIBI306C301;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
...黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期
研究
(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床
研究
(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床
研究
评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床
研究
WENDA890ZQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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