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药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床
研究
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
SHR-1701-III-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性
研究
试验 评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211700 | 枸橼酸铋钾胶囊
CTR20211700 | 枸橼酸铋钾胶囊 已完成 慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、 胃灼热感(烧心) 和反酸。 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
DX-2103026(PK)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160892 | PF-04383119注射液
... 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期
研究
一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
A4091061
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片
...降低血压。 盐酸奈必洛尔片(5 mg)健康人体生物等效性
研究
健康受试者餐后给予自研制剂及其参比制剂的随机、开放性、双周期,双序列,单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 C20LBE012
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210356 | GFH009注射液
CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期
研究
一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期
研究
GFH009X2101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191937 | AK102注射液
CTR20191937 | AK102注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期临床
研究
一项评估AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的临床
研究
AK102-204;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182367 | 注射用CBP-1008
... 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期
研究
评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期
研究
CBP-1008-01;版本号5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用临床
研究
依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的 I期药物相互作用临床
研究
HR-BLTN-DDI-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210536 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
...癌。 醋酸阿比特龙片(I)与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比
研究
比较高危转移性激素敏感性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙片(I)或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照II期临床
研究
ABTL-PD-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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