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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

...439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力学研究 B7391005；方案修正案 2

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药物临床试验：CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片

... CVL218在BRCA基因突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心，单臂，开放研究 CVL218-2001

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药物临床试验：CTR20202697 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20202697 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-102

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药物临床试验：CTR20202696 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20202696 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-101

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药物临床试验：CTR20192169 | 特卡法林钠片

...治疗 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药 I 期研究 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药耐受性及PK-PD研究 ZK-TEK-201905；V1.0

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药物临床试验：CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊

CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B；V 1.3

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药物临床试验：CTR20210750 | 乳结消颗粒

...。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病（肝郁痰凝型）Ⅱa期临床研究 乳结消颗粒治疗乳腺增生病（肝郁痰凝型）有效性和安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 LeadingPharm2021006

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药物临床试验：CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2021-01

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

...中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-307

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部...

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