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药物临床试验：CTR20242394 | 布立西坦片

...布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究。 C1B04426

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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401

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药物临床试验：CTR20241970 | 布洛芬缓释胶囊

...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性研究 JN-0017-BE01

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

...性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 B7981041

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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊

...癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期临床研究 HJWL-HJ891-C01

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 WENDA890ZQ

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药物临床试验：CTR20233497 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20233497 | 吡格列酮二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 JY-BE-BGLT-2023-01

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药物临床试验：CTR20233052 | YL-17231片

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 YL-17231-002

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