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药物临床试验：CTR20140540 | 苯胺洛芬注射液

...痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液开放、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100562

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药物临床试验：CTR20140604 | 注射用乌司他丁

CTR20140604 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406

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药物临床试验：CTR20150513 | 硝酸芬替康唑凝胶

CTR20150513 | 硝酸芬替康唑凝胶 进行中-尚未招募 外阴道念珠菌病，皮肤浅部真菌感染。 硝酸芬替康唑凝胶在人体内药代动力学研究 硝酸芬替康唑凝胶人体药代动力学研究 HN-2015-FTKG-la

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药物临床试验：CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静、麻醉 注射用苯磺酸瑞马唑仑的安全性、有效性和药代研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的单次给药安全性及药代动力学/药效学研究 RF-1；第3.1版

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药物临床试验：CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 伊曲康唑-阿帕替尼药物相互作用研究 伊曲康唑对甲磺酸阿帕替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 HR-APTN-DDI-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS1308(v2.1)

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20180037 | ASC16片

...炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 ASC16片在健康受试者中的随机、开放、三剂量水平二重复3交叉单剂量给药及200mg剂量连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-ASC16-I-CTP-03

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药物临床试验：CTR20180838 | 羧甲司坦片

...对慢性鼻窦炎有排脓作用。 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片随机、开放、两周期、两交叉、高脂餐后给药健康人体生物等效性研究 HZWS17B01A；2.0

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药物临床试验：CTR20181700 | 盐酸特拉唑嗪片

...本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性研究 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性研究 DX-1805001（1.0版）

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