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药物临床试验:CTR20223403 | CM369
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液
CTR20223403 | CM369
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液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209
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液和帕妥珠单抗
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液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
注射
液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
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液
CTR20244811 | ZVS101e
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液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
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液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
注射
液
CTR20244811 | ZVS101e
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液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
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液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017
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液
CTR20251877 | CMAB017
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期结直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY01
... | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室
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HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室
注射
HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-...
CDE
发布于
2年前
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