注射001 001 - 第54页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液: CTR20233862 | SYS6012注射液已完成用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液: CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液已完成成人精神分裂症两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多...

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405: CTR20181516 | GR1405 主动终止晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液: CTR20211506 | MK-7684A注射液已完成晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001

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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液: CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液已完成糖尿病甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液: CTR20232413 | RC148注射液进行中-招募中用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液: CTR20232413 | RC148注射液进行中-招募中用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207: CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207: CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine: CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 主动终止弥漫性大B细胞淋巴瘤评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价L...

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