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药物临床试验:CTR20221106 |
注射
用MRG003
CTR20221106 |
注射
用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220434 | JS019
注射
液
CTR20220434 | JS019
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 |
注射
用MRG003
CTR20221106 |
注射
用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131516 |
注射
用头孢呋辛钠舒巴坦钠
CTR20131516 |
注射
用头孢呋辛钠舒巴坦钠 已完成 中、重度呼吸系统急性细菌性感染
注射
用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价
注射
用头孢呋辛钠舒巴坦钠(2:1)治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251791 | ZVS203e
注射
液
CTR20251791 | ZVS203e
注射
液 进行中-尚未招募 RHO基因特定位点(c.403C>T,p.R135W)杂合突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性 ZVS203e
注射
液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究 基因编辑药物ZVS203e
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液治疗RHO基...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注射
液静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注射
液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注射
液静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注射
液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20230106 |
注射
用重组替度鲁肽
CTR20230106 |
注射
用重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽
注射
液
CTR20171296 | 贝那鲁肽
注射
液 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807
注射
液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807
注射
液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和...
CDE
发布于
2年前
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