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药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

CTR20233441 | 注射用SG2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

CTR20232746 | 消风宣窍颗粒 进行中-招募中 儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双...

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药物临床试验：CTR20232444 | JAB-21822片

CTR20232444 | JAB-21822片 进行中-招募中 胰腺癌 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究 J...

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药物临床试验：CTR20241084 | 罗沙司他片

CTR20241084 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20242437 | VAY736

CTR20242437 | VAY736 进行中-尚未招募 干燥综合征、系统性红斑狼疮 在患有自身免疫性疾病的中国成年参与者中评价ianalumab药代动力学的研究 一项在患有自身免疫性疾病的中国成年参与者中评价ianalumab皮下给药的药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20242396 | 布洛芬片

CTR20242396 | 布洛芬片 进行中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康研究参与者中...

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药物临床试验：CTR20242145 | AK0901胶囊

CTR20242145 | AK0901胶囊 进行中-尚未招募 注意缺陷多动障碍 评价中国健康成人受试者空腹口服AK0901的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评价AK0901空腹状态单次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随...

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药物临床试验：CTR20242115 | 依洛昔巴特片

CTR20242115 | 依洛昔巴特片 进行中-尚未招募 慢性便秘（不包括器质性疾病引起的便秘） 依洛昔巴特片人体生物等效性预试验 依洛昔巴特片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20241924 | HRS9531片

CTR20241924 | HRS9531片 进行中-招募中 超重或肥胖、2型糖尿病 HRS9531片在健康受试者中单次和多次给药的I期临床研究 HRS9531片在健康受试者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 HRS9531-T-101

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