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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行...

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药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

CTR20233441 | 注射用SG2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918...

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量） 进行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20240262 | 他达拉非片

CTR20240262 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH，Benign ProstaticHyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 空腹及餐后口服他达拉非片在...

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药物临床试验：CTR20240166 | 卡络磺钠片

CTR20240166 | 卡络磺钠片 进行中-尚未招募 毛细血管抵抗性减弱及透过性增强引起的出血倾向（例如紫癜等）。 毛细血管抵抗性减弱引起的皮肤或粘膜及内膜出血、眼底出血、肾出血、子宫出血。 毛细血管抵抗性减弱导致手术中...

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药物临床试验：CTR20240154 | ES102注射液

CTR20240154 | ES102注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床试验 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的开放标签、多中心、单臂2期临床试验 ES102-2001

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药物临床试验：CTR20240077 | 注射用IAP0971

CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临...

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