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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-...

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药物临床试验：CTR20221947 | 注射用RC88

CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...

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药物临床试验：CTR20220591 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国健康男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片（20mg）的随机、开放、双周...

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

CTR20210996 | 芪参益气滴丸 进行中-招募中 射血分数保留性慢性心力衰竭 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基...

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药物临床试验：CTR20202692 | YIV-906胶囊

CTR20202692 | YIV-906胶囊 进行中-招募完成 HBV感染相关晚期肝细胞肝癌 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝...

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药物临床试验：CTR20192096 | NA

CTR20192096 | NA 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

CTR20181164 | SHR2554片 进行中-招募中 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-1...

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

CTR20234064 | TCR1672片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/I...

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药物临床试验：CTR20234044 | BI 456906

CTR20234044 | BI 456906 进行中-尚未招募 未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...

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