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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002
注射
液
CTR20233095 | XKH002
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 |
注射
用Abelacimab
CTR20232698 |
注射
用Abelacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232457 | AK112
注射
液
CTR20232457 | AK112
注射
液 进行中-招募中 一线转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab
注射
液
CTR20222199 | Donanemab
注射
液 进行中-招募中 治早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231736 |
注射
用DB-1310
CTR20231736 |
注射
用DB-1310 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243950 | JNJ-78278343
注射
液
CTR20243950 | JNJ-78278343
注射
液 进行中-尚未招募 前列腺肿瘤 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期前列腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期前...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 |
注射
用ZG005
CTR20241328 |
注射
用ZG005 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 |
注射
用Abelacimab
CTR20232698 |
注射
用Abelacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen
注射
液
CTR20244953 | Bepirovirsen
注射
液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注射
液(CHO细胞)
CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注射
液(CHO细胞) 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白
注射
液(CHO细胞)Ⅰ期,单次给药,剂量递增,探索健康受试者...
CDE
发布于
4年前
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