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药物临床试验：CTR20190882 | ATG-010片

CTR20190882 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发难治DLBCL ATG-010治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂临床研究 评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-D...

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药物临床试验：CTR20223250 | 噁拉戈利片

CTR20223250 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛 噁拉戈利片人体生物等效性试验 噁拉戈利片人体生物等效性试验 HYK-FA-22B26

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药物临床试验：CTR20170784 | Avelumab

...疗与标准放化疗用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗随机双盲III期研究 B9991016; 修正案3

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药物临床试验：CTR20210315 | 拉考沙胺片

CTR20210315 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 评价拉考沙胺片的生物等效性试验 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY19096B-CSP

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药物临床试验：CTR20200918 | 氟唑帕利胶囊

...完成 复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±抗PD-L1抗体SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的剂量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-Ib-115 ；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

CTR20231523 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） M22-000

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药物临床试验：CTR20221362 | JJH201501片

CTR20221362 | JJH201501片 已完成 重性抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 JJH201501-...

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药物临床试验：CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂

CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 24042B-CSP

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药物临床试验：CTR20250660 | 吡法齐明片

...0 | 吡法齐明片 进行中-尚未招募 结核病 评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病患者的有效性、安全性和耐受性 多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物平行对照评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb...

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