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药物临床试验：CTR20150117 | SOM230

...20150117 | SOM230 主动终止 库欣氏病、肢端肥大症 为从SOM230治疗中获益的受试者继续提供SOM230的长期承接研究 对己完成诺华申办的帕瑞肽研究，研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期承...

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药物临床试验：CTR20191077 | LCI699

... 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究，在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00

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药物临床试验：CTR20140049 | 厄洛替尼

...中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20140278 | 红花黄色素胶囊

...中风中经络-恢复期·瘀血阻络证） 红花黄色素胶囊用于治疗脑梗死恢复期患者临床试验 红花黄色素胶囊治疗脑梗死（中风中经络-恢复期·瘀血阻络证）的临床补充试验 BOJI-1334-B

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20241850 | 林普利塞片

CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B细胞淋巴瘤 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究 林普利塞治疗淋巴瘤全国多中心、真实世界研究 YY-20394-014

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药物临床试验：CTR20223139 | BEBT-209胶囊

CTR20223139 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 GBMT-209B-P01

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

CTR20160535 | 吉非替尼片 已完成 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE...

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药物临床试验：CTR20160547 | 三叶糖脂清片

CTR20160547 | 三叶糖脂清片 进行中-招募中 2型糖尿病 三叶片治疗2型糖尿病的最佳剂量和安全性研究 三叶片对初治和经治人群最佳治疗剂量和安全性的安慰剂对照、随机双盲、多 中心Ⅱb 期临床研究 20150305 V1.0

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