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药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、
耐
受性
和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、
耐
受性
和初步免疫原性的I期临床试验 LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
...肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、
耐
受性
及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、
耐
受性
及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...19199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130774 | 重组人血白蛋白
CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和
耐
受性
临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的
耐
受性
和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130957 | 罗替高汀贴片
...期帕金森病 罗替高汀透皮贴片的药代动力学、安全性和
耐
受性
研究 一项单中心、单剂量和多剂量研究以评价罗替高汀透皮贴片在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和
耐
受性
SP0913
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号
CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心
耐
受性
试验 黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体
耐
受性
和安全性I期临床研究 QLHCPI-183-V2.0-QLHCPI-QR-091-2012
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170911 | ABT-493/ABT-530
CTR20170911 | ABT-493/ABT-530 已完成 不适用 评价ABT-493/ABT-530片剂药代动力学、安全性和
耐
受性
一项在健康中国受试者中评价ABT-493/ABT-530片剂药代动力学、安全性和
耐
受性
的1期、开放、多剂量研究 M15-591
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211283 | SHR2285片
...285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛的安全性、
耐
受性
与药代/药效动力学研究 SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛在健康受试者中的安全性、
耐
受性
与药代动力学及药效动力学研究 SHR2285-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192086 | Pomaglumetad methionil片
...分裂症 Pomaglumetad Methionil 在早期精分患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 探讨 Pomaglumetad Methionil 在中国早期精神分裂症患者中安全性、
耐
受性
和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照、Ib 期研究 DB103-01(版本:2.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182092 | ATM(氨曲南
...治疗选择的严重感染 氨曲南-阿维巴坦有效性、安全性和
耐
受性
氨曲南-阿维巴坦±甲硝唑相比美罗培南±黏菌素治疗由革兰阴性菌引起的严重感染的疗效、安全性和
耐
受性
C3601002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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