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药物临床试验:CTR20241449 | SHR-4597吸入剂
...试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、
耐
受性
健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学I期研究 SHR-4597-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JK-C265
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和
耐
受性
的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和
耐
受性
的多中心延期扩展计划(RE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLS31903-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243877 | SHR-3276注射液
CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、
耐
受性
、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价BC0305胶囊安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
...体瘤 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 GH2616C102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
与药代动力学I期临床研究(包含青少年腱鞘巨细胞瘤方案增补) 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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