为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0187秒

药物临床试验：CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断）。 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）Ⅱ期临床研究 随机、盲法、同类制品对照探索重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）在18～6...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130195 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...得性肺炎 评价奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液Ⅱ期临床研究 评价静脉滴注奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液治疗成人中重度社区获得性肺炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 TG-873870-C-5

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

...辅助用药。 rhTSH辅助治疗甲状腺癌切除术后患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 重组人促甲状腺激素在甲状腺癌切除术后患者中的剂量递增的耐受性、药代动力学以及摄碘效应的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZGTSH001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...统） 进行中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

... 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期临床研究 HS-20090-2-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局、阳性药物对照的Ⅲ期临床研究 CRAD-001-03

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 VV116-RSV-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览