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药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期
临床
研究
评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期
临床
研究
SYSA1802-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期
临床
研究
抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
KL168-Ⅰ-01-CTP;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期
临床
研究
一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期
临床
研究
VV116-RSV-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
HY1005-1-2023-P1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251719 | PLB1004胶囊
...尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期
临床
研究
一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130942 | 百灵安神片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的
临床
研究
百灵安神片治疗失眠症(心血亏虚、肾精不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究
2010002P3A04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171275 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
...黑色素瘤 OrienX010瘤内注射治疗不可切除黑色素瘤的II期
临床
研究
OrienX010瘤内注射治疗不可切除的IIIb/IIIc期及IV期(M1a/M1b)黑色素瘤的前瞻性、多中心、随机、开放、阳性对照II期
临床
研究
OrienX010-II-21;方案4.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期
临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗BCG无应答的高危非肌层浸润膀胱癌的II期
临床
研究
HX-II-NMIBC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液
...I-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期
临床
研究
试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期
临床
研究
SI-B001_206
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期
临床
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期
临床
研究
MG-K10-AD-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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