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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS...

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

...球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20244902 | JYP0066乳膏

...中度特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性临床试验 一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床I 期研究 JYP0066M102

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药物临床试验：CTR20251167 | 上感清热口服液

CTR20251167 | 上感清热口服液 进行中-招募中 普通感冒 上感清热口服液Ⅱb期临床试验 评价上感清热口服液治疗普通感冒（风热证）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床研究 CTP-SG202401

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片（25mg/70cm2）

...致的疼痛 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎疼痛II期临床研究 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II期临床研究 YTTLF-20190715；V1.0

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

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药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...、头颈部鳞癌 JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS001-Ib-CRP-1.0；V5.0

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和...

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