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药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

...单抗 进行中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的IV期...

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药物临床试验：CTR20212373 | LOXO-305

...选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321） LOXO-BTK-20020

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药物临床试验：CTR20212373 | LOXO-305

...选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321） LOXO-BTK-20020

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药物临床试验：CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-327

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

CTR20160088 | 来那度胺 已完成 既往未经治疗的活化B细胞（ABC）型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBLC） 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP 治疗DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

...标签、随机、多中心研究以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022E0005

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 GB...

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药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

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